Dr.中川のがんから死生をみつめる:/27 DNA複製とテロメア

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今年のノーベル医学賞は合衆国に3人の研究者まで提示されます(2人は女性です)。 どの「テロメア」への染色体の末端部で存在した功績は、メカニズムをはっきりさせたか、すなわち、癌への作成とセルの年をとるとの関係は物になりました。
「テロメア。」 それは、聞かれるために慣れていない単語です。 これは私たちの細胞の青写真である遺伝子に関連します。
遺伝子はDNA(デオキシリボ核酸)の材料で作られています。 DNAが人間を受けそうで押し込まれた46の染色体がありますが、それはそれぞれ1個のストリングのような非常に細長い形がある分子です。 テロメアはこの分子の末端部を示します。
DNAは、2つの薄いチェーンをねじれに押し込んで、取り組んでいる形を持っています、そして、形は「二重らせん構造」と呼ばれます。 (遺伝子がこのベースのアレイに基づいて決められて、人生の塩基性蛋白が遺伝子から作られているので、それはそうです。各チェーンは「基地」の4種類と呼ばれる材料として作られています。アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、およびチミン(T))は列を作ります。そして、私たちの遺伝情報の調子は列のためのこれらの4個のベースの、どうです。
2つのチェーンが反対であるベースは、定まっている規則で結合して、二重らせん構造を保ちます。 一言で言えば、AはG.For例だけとTとCを結合させることができます、もう片方のチェーンが”ATTCGCTT”のアレイであるときにもう片方が”TAAGCGAA”になります。

さてDNAは細胞分裂などによって再生させられるとき、 , 2つのチェーンが最初に、ゆるくなります。 そして、1つになった各チェーンは、「AはTです」と「CはGです」の規則に従って1組に反対の形でなるベースをコピーします。 先の例では、”ATTCGCTT”は”TAAGCGAA”と”TAAGCGAA”の反対側の”ATTCGCTT”の反対側に新たに列を作ります。 したがって、前の3重らせんのDNAにコピーされて、2時までに可能であるのは、可能です。
このメカニズムの問題は賢明に達することのない極端です。しかしながら、そこ、どちらか。 DNAが再生するときはいつも、末端部のためのテロメアは短くされます。 そして、この問題はganto死生に非常に多く関連します。 (Keiichi中川、東京の大きい付属病院、および緩和剤の准教授は診療ディレクターについて気にかけます)

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